中國國內(nèi)對醫(yī)療器械的監(jiān)管存在許多問題
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- 2013-10-27
摘要：
當(dāng)前,中國國內(nèi)對醫(yī)療器械的監(jiān)管存在許多問題。一些醫(yī)療器械出產(chǎn)、運營、運用單位法律意識淡漠,自律意識不強,存在一些違規(guī)行為。醫(yī)療器械監(jiān)管力氣缺乏醫(yī)用滅菌盒,短少必要的醫(yī)療器械專業(yè)知識,給監(jiān)管作業(yè)帶來必定的難度。醫(yī)療器械種類繁復(fù),其間包括很多科技含量很高的高科技商品,涉及到電子技能、光學(xué)技能、信息技能、工程學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等多學(xué)科范疇。小到做手術(shù)用的縫針、縫線,大到核磁共振、CT機,都歸于醫(yī)療器械辦理,這就需求相應(yīng)的專業(yè)技能人員或把握多學(xué)科專業(yè)技能的復(fù)合型人才,才干有效地對各種醫(yī)療器械的質(zhì)量、功能施行監(jiān)督查看。
并且醫(yī)療器械分類目錄的擬定思路不利于監(jiān)管。現(xiàn)行分類目錄對醫(yī)療器械的界定僅作準則需求,詳細一個種類是不是歸于醫(yī)療器械、應(yīng)歸于哪一類醫(yī)療器械邊界并不明白。電凝器件在實踐監(jiān)管作業(yè)中常常碰到貌同實異的表象,因而各地常常向國家藥監(jiān)局提出書面請示。國家藥監(jiān)局也不時出臺文件“補丁”以清晰某種商品的分類界定,時刻一長,國家藥監(jiān)局的“補丁”前后呈現(xiàn)了不可避免的自相矛盾。并且因為分級擔(dān)任批閱注冊,各地把握的規(guī)范紛歧,常常發(fā)作同一商品在各地以不一樣種類進行注冊,然后給底層局的市場監(jiān)管帶來很大難度。